equimolecolare e secco di butilcloral idrato e di cloridrato d' idros- 

 silammina, il quale subito si trasforma nell' ossima oleosa che se- 

 parata e raffreddata si solidifica lentamente. L' ossima cosi prepa- 

 rata ha odore leggero di cloro libero, è assai solubile in quasi 

 tutti i solventi usuali eccettuata 1' acqua, cristallizza dalla ligroina 

 in grossissimi ottaedri a superficie opaca e j^erciò non misurabili 

 e fonde a 65 gradi senza decomposizione. Preparata con questo 

 metodo la sostanza ritiene sempre una tinta giallastra e la rendita 

 che si ottiene non è completamente soddisfacente perchè l' olio 

 iniziale non si solidifica mai tutto. 



Se invece si versa la soluzione fredda di cloridrato d' idros- 

 silammina sul butilcloralidrato secco e si lascia in riposo per 

 alcuni giorni agitando di tanto in tanto, l' idrato si trasforma in- 

 tegralmente in ossima perfettamente bianca e pura ed in quantità 

 esattamente teorica. 



E facile vedere quando la trasformazione è compiuta j)erchè 

 l' idrato primitivo rimane sospeso nel liquido agitato e si attacca 

 alle pareti, mentre 1' ossima è una polvere cristallina pesantissima 

 che subito si depone sul fondo del vaso. 



L' analisi diede i resultati seguenti 



1) 0,4610 gr. di Sost. diedero 0,4278 gr. CO, e 0,1394 Rfl 



2) 0,4957 gr. » » 1,1140 gr. Ag CI 



3) 0,2508 gr. » » 0,5685 gr. Ag CI 



4) 0,2774 gr. diedero 17,8 cm^ di azoto Bo =: 766 t = 18° 



5) 0,2949 gr. » 19,2 cm^ » Bo = 756 t = 18° 



trovato calcolato per 



CH3 — CHCl — CCI2 — CH = NOH 

 C 'I, 25,31 25,19 



H»/o 3,36 3,14 



C17o 55,60 — 56,03 55,90 



N"/o 7,49 — 7,42 7,34 



Fu determinato il peso molecolare col metodo crioscoi)ico 

 usando come solvente l' acido acetico e sebbene in generale per 



