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Se nella preparazione di questa sostanza si è spinto o pro- 

 lungato troppo il riscaldamento, succedono contemporaneamente 

 varie decomposizioni con sviluppo d' acido cianidrico e d' acido 

 cloridrico, mentre viene rigenerata una certa quantità di butil- 

 cloralidrato. 



Inoltre si formano sempre degli olii di difficile purificazione 

 che conterranno probabilmente il nitrile corrispondente all' os- 

 sima. 



L' azione delle soluzioni alcaline sull' ossima è assai singolare 

 ed è la stessa sia che si prenda idrato sodico o potassico, o i car- 

 bonati di questi metalli. 



Gettando 1' ossima polverizzata in queste soluzioni essa si fa 

 subito d' un colore verde intenso, mandando fortissimo odore di 

 acido ipocloroso. Durante la reazione non si osserva alcun sviluppo 

 di calore. 



Lentamente il colore verde passa al giallo chiaro e rimane 

 una sostanza pastosa non purifìcabile mentre nel liquido si può 

 costatare la presenza di cianuro, cloruro e di ipoclorito potassico. 

 Operando con soluzione di ammoniaca si osservano gli stessi 

 fenomeni solo la sostanza residuale è solida sebbene non cri- 

 stallina. 



SosjDcndendo la reazione appena il colore verde è sparito com- 

 pletamente filtrando e lavando bene la polvere gialla prodotta, 

 si ottiene un composto che pare corrisponda alla formula 



C, H,, CI3 N, O3 



0,3494 gr. di Sost. = 0,4230 gr. CO^ e 0,1356 gr. H^O 

 0,3556 gr. » per titolazione =. 0,400 gr. Ag 



trovato calcolato 



C 7o 33,02 33,04 



H«/„ 4,31 4,12 



CI 7o 36,97 36,66 



Se invece si dura coli' azione della ammoniaca finché il co- 

 lore del composto solido sia passato al giallo aranciato, pare che 



