— 6 — 



continui la declorurazione della sostanza come lo provano ì resul- 

 tati dell'analisi. 



C «/o 32,14 

 H«/„ 4,10 

 C17„ 34,29 



Risultati assai più netti e soddisfacenti sì ottengono facendo 

 agire l'acetato di piombo sulla butilcloralossima; ma essendo questo 

 sale poco solubile nell' alcool freddo e non volendo riscaldare per 

 evitare una decomposizione accomj)agnata da sviluppo d' acido 

 cianidrico clie facilmente si produce, abbiamo seguito un metodo 

 mediante il quale si possono declorurare anche altri derivati 

 cloralici. 



Ad una soluzione alcoolica della butilcloralossima, mescolata a 

 ossido di piombo nel raj^jiorto d' una molecola di Pb per due 

 molecole di ossima, si aggiungono poche goccie di acido acetico 

 glaciale. L' acido acetico forma un poco d' acetato di piombo, questo 

 agisce suir ossima con j)roduzione di cloruro di piombo rigenerando 

 r acido e questo, ripetendo il ciclo, continua cosi a far progredire 

 la reazione finché 1' ossido di piombo rosso si è tutto trasformato 

 in cloruro di j^iombo bianco. 



Impiegando una ventina di grammi di ossima la reazione si 

 compie in poche ore eliminando una molecola d' acido cloridrico 

 da ogni molecola di ossima. 



23 gr. di ossima e 14 gr. di Pb diedero 18 gr. di Pb Clj 

 bianco, esattamente come lo vuole la teoria. 



Il j)i'odotto della reazione è una sostanza bianca ben cristal- 

 lizzata che fonde 158° gradi con decom2:)osizione e che secondo 

 r analisi è 1' ossima dell' aldeide diclorocrotonica. 



CH3 — CCl = CCl — CH =: NOH 



1) 0,5474 gr. di Sost. — 0,6211 gr. CO, e 0,1642 gr. H,0 



2) 0,5259 gr. di Sost. corrisposero a 0,735 gr. Ag 



3) 0,5342 gr. di Sost. diedero 0,9958 gr. Ag CI 



