— 13 — 



La trasformazione di una di queste sostanze nell' altra diventa 

 ancora più evidente sotto 1' azione dell' anidride acetica. 



Trattando la cloralimmide trimolecolare ( 146° ) a caldo con 

 anidride acetica si forma una sostanza bianca poco solubile in 

 quasi tutti i solventi usuali. Cristallizzato dall' alcool bollente si 

 presenta in begli aglietti che a 235 gradi si fondono con decom- 

 posizione. L' analisi diede valori che non corrispondono ad una 

 semplice acetilcloralimmide ma ad un jjrodotto di addizione di questa 

 con una molecola di ncido acetico. 



1) 0,4985 gr. di Sost. 0,5236 gr. CO^ 0,1625 gr. H,0 



2) 0,3085 » » corrispondono a 0,4060 gr. Ag 



trovato calcolato j)er 



(C CI3 - CH ^ NC, H3O + C, H, 0,) 

 C 7o 28,64 28,97 



H7, 3,62 3,22 



C17o 43,25 42,86 



La sua forinola però è tripla come dimostrano i dati seguenti: 



Ac. acetico 8,8760 gr. Sost. 0,0832 

 Abbass. 0,050 » P. M. trovato 726 



P. M. calcolato 745,5 



Stante la sua minima solubilità nell' acido acetico bisognava 

 contentarsi di questa debole concentrazione. 



Questa sostanza alla quale va attribuita la formola 



/ /O - C, H3O \ 



( C CI3 - CH 1 



\ ^NHC, H3O /, 



è un diacetilcloralammonio trimolecolare e la prova di questa as- 

 serzione sta nel fatto che dalle acque madri acetiche dalle quali 

 si è depositata, 1' etere estrae una sostanza bianca che purificata 

 fonde a 118 gradi, che all' analisi fornisce gli stessi risultati della 



