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prima sostanza e che e identica in tutti i punti al diacetilcloral- 

 ammonio. 



C CI3 

 1 /OC, H3O 



CH 



che io ottenni nel 1877 (1) facendo agire il cloruro di acetile sul 

 acetilcloralammonìo, identico alla sua volta alla cloralacetanide. 



Ho potuto confrontare questo corpo con un campione di quello 

 preparato 14 anni fa che si trovava ancora nella mia collezione, 

 e cosi costatarne 1' assoluta identità. 



L' analisi diede i risultati seguenti : 



0,4741 gr. di Sost. 0,5005 gr. CO^ 0,1426 gr. H,0 



trovato calcolato 



C 7„ 28,79 28,97 



H7„ 3,33 3,22 



L' anidride acetica ha dunque agito in due sensi jjrima ha 

 acetilato completamente la cloralimmide trimolecolare è poi l' ha 

 sdoppiata parzialmente in diacetilderivato monomolecolare. 



Sulla cloralimmide bimolecolare ( 97° ) 1' anidride acetica agisce 

 in modo che i risultati sono li stessi come se si fosse impiegata la 

 trimolecolare. 



Si ottiene un acetilderivato poco solubile fondente a 235 identico 

 a quello sopra descritto e che come abbiamo visto è trimolecolare. 



0,5107 gr. di Sost. 0,8900 gr. Ag CI 



trovato calcolato 



CI 7o 43,11 42,86 



e dalle acque madri l' etere estrae piccole quantità del diacetil- 

 cloralammonio monomolecolare fondente a 118°. 



(1) Gazzetta chimica VII, p. 203. 



