— 15 — 



In questo caso sotto 1' azione della anidride acetica l' immide 

 bimolecolare si è trasformata jDarte in immide tri-parte in immide 

 monomolecolare. 



Non ci può stupire che la forma bimolecolare si sia dimostrata 

 meno stabile delle altre giacché finora i derivati aldeidici sono 

 quasi sempre stati ritrovati in forma mono - o trimolecolare e la 

 forma bimolecolare clie qui ho j)otuto separare, pare invece che 

 negli altri molti casi contenuti nella letteratura chimica, non si 

 sia potuto isolare o formare. 



Debbo aggiungere che ho cercato in tutti i modi di trovare 

 anche la cloralimmide monomolecolare tra i prodotti della reazione 

 dell' acetato ammonico sul cloralidrato, ma non sono riescito in 

 questo intento. Era da credersi che un tale corpo sarebbe stato 

 solubile neir acqua e perciò ho estratto con etere le acque che 

 nelle varie preparazioni avevano servito a sciogliere la massa 

 iniziale prima fusa e poi risolidificata, ma non ho potuto rintrac- 

 ciarvi che delle quantità rilevanti di dorai immutato. 



Ho detto più sopra che accanto alle due cloralimmidi 97 e 146 

 si forma una terza sostanza che fonde a 225 gradi con decompo- 

 sizione. 



E questo un corpo di interesse secondario -per la reazione qui 

 studiata e che pare che si formi per una azione ulteriore del- 

 l' acetato ammonico sulla cloralimmide trimolecolare. 



Pare che lo si debba esprimere colla formola grezza 



C« H, CI, N3O 



che do })evò colla massima riserva. 



0,3968 gr. di Sost. 0,3358 CO, 0,0798 gr. H.O 

 0,5001 » » corrisp. a 0,860 gr. Ag 



Modena, Aprile 1891. 



