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bisogna seguire una strada più lunga di quella tentata finora 

 dai vari esperimentatori ed eseguire prima la condensazione del- 

 l' epicloridrina coli' etere acetacetico in presenza di ammoniaca 

 alcoolica. 



Si mescolano quantità equimolecolari di epicloridrina e di 

 etere acetacetico e dopo aggiunto un eccesso di soluzione alcoolica 

 di ammoniaca si lascia in riposo per alcune ore. 



Durante questo temj)o si osserva un moderato riscaldamento 

 spontaneo e quando il liquido è tornato freddo lo si riscalda per 

 un quarto d' ora a bagno maria, compiendo cosi la reazione. Per 

 aggiunta di acqua si separa un olio incoloro, die presto si soli- 

 difica in cristalli aghiformi bianchissimi che ricristallizzati dal- 

 l' alcool diluito fondono a 95 gradi senza decomposizione. 



Questa sostanza corrisponde alla formola 



C, H,, NO.3 CI 



e si è, formata per la sommazione d' una molecola di ognuno degli 

 ingredienti con eliminazione di una molecola d' acqua. 



C3 Hg CI 

 H3 N 



C, H,3 0, CIN - H, = C, H,, O3 CIN. 



Le si potrebbe assegnare con probabilità d' essere nel vero, 

 la formola razionale seguente 



CH, — N = C — CH3 



I ' I 



CHOH CH, 



1 I 



CH, CI COOC, Hg 



nella quale però è incerto se l' azoto sia attaccato al primo oppure 

 al secondo carbonio del gruppo dell* epicloridrina. 

 L' analisi fornirono i seguenti risultati : 



