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 si è dunque semplicemente, scissa in epicloi-ammina 



CH, — NH, 



I 

 CH — OH 



1 



CH, — CI 



ed etere acetacetico del quale si è potuto costatai'e la presenza 

 neir alcool dal qxiale s' era separato 1' ossalato descritto. 



Con una reazione analoga a questa si può preparare il clo- 

 ridrato di epiclorammina decomponendo con acido cloridrico diluito 

 e caldo il composto primitivo. Evaporando nel vuoto il liquido 

 acido si ottiene un sale bianco, ben cristallizzato solubilissimo 

 nell' acqua e del quale fu determinato l' acido cloridrico salificante 



0,2793 gr. di sost. corrisposero per titol. a 0,2025 gr. Ag 



trovato calcolato per (Cg H^ NOCI) HCl 



CI 7o =z 23,83 24,31. 



L' epiclorammina libera è solubilissima nell' acqua e se ne 

 separano appena delle tracce con forte odore basico, quando se ne 

 bagnano i sali con soluzione potassica concentrata. 



Insieme al vaj)or d' acqua passano solo poclii vapori con rea- 

 zione alcalina dovuta principalmente ad ammoniaca. 



Pare che l' epiclorammina si trasformi molto facilmente in 

 composti condensati come li ottenero Darmstaedler e Eeboul nel- 

 r azione diretta dell' aimuoniaca sull' epicloridrina ed ora che sono 

 riuscito ad accertare 1' esistenza di questa base possiamo conclu- 

 derne con sicurezza che quei composti complessi derivino da con- 

 densazioni tra più molecole di ej^iclorammina che certamente si è 

 dovuta formare come primo prodotto della reazione. 



Colgo questa occasione per ringraziare il mio assistente Dott. 

 N. Tarxigi del valente aiuto prostatomi noli' esecuzione della pre- 

 sente ricerca. 



Modena, Aprile 1891. 



