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consigna el Dr. Schmidt en su excelente libro (*), da forzo- 

 samente números cortos porque los reductores de la orina 

 consumen parte del cloro puesto en libertad, ó todo si hay 

 poco, antes de añadir el yoduro. Además, éste y los anterio- 

 res procedimientos carecen de la sencillez que se requiere en 

 en esta clase de determinaciones. 



Realmente, la abundancia de cloruros y la presencia de 

 reductores, hace muy difícil la determinación rigurosa de los 

 cloratos en la orina. 



He aplicado la colorimetría basada en el empleo de los 

 reactivos A y B, que expuse en la primera nota aludida, y he 

 tropezado también con los reductores que, como presumía, 

 originan números menores de los verdaderos. Traté de eli- 

 minar, ó de destruir, ó de peroxidar previamente dichos re- 

 ductores; pero no lo he conseguido: los defecadores usuales 

 no los quitan, y los oxidantes que los destruyen ó peroxidan, 

 destruyen también el clorato ó su exceso es nocivo. 



Después de muchos ensayos, me he fijado en una forma 

 de la indicada colorimetría que conduce á resultados tanto ó 

 más aproximados que cualquiera de los métodos usuales; 

 pero de práctica mucho más sencilla. Hay que distinguir dos 

 casos: 1.° El reactivo Aó q\ B, en las condiciones de la co- 

 lorimetría, produce la coloración azul franca, aunque luego 

 pase á verde. 2.° El reactivo da coloración purpúrea ó mixta 

 en iguales condiciones. El primer caso supone generalmente 

 2 gr. ó más de clorato potásico por litro, y menor proporción 

 el segundo caso. En ambos se necesita, para operar, además 

 át Ay B, una 



Solución acuosa de 0,5 gr. justos de ClO^K por litro. C. 



(*) Química Farmacéutica, edic. española, tomo I, pág. 609. Dice 

 así: «Se mezclan 10 á 20 c. c. (de orina) con una y medio veces su vo- 

 lumen de ácido clorhídrico fumante; se hace pasar por el líquido 

 anhídrido carbónico, durante diez minutos, para expulsar el aire; se 

 añade algo de yoduro potásico exento de ácido yódico...», etc. 



