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cantidades comprendidas entre 0,01 y 0,005 x 1.000, y acaso 

 inferiores, se reconocen también cómodaríiente haciendo si- 

 multáneamente una reacción en blanco y comparando los 

 resultados. 



Examinando el espectro de absorción de la coloración 

 obtenida en el tubo 4.° de la segunda experiencia, y aña- 

 diendo, á cada centímetro cúbico de colorante, 20 c. c. H^ O 

 para poder observar en cuba de 10 mm. de espesor, y 

 aumentando después progresivamente la diluición, se obser- 

 va en todos los casos un espectro en que sensiblemente no 

 se percibe banda alguna, estrechado por ambos bordes y 

 donde no se perciben el amarillo ni el índigo y violeta; en 

 efecto, los límites de este espectro quedan, por el lado del 

 rojo, en la división que corresponde á una onda de 680 ]j.m, y 

 por el extremo opuesto, en la correspondiente á X = AAl y.m, 

 se han absorbido, por tanto, todo el violeta, casi todo el ín- 

 digo y una buena parte del rojo; si examinamos el color sin 

 diluir con un expesor de 3 mm., entonces el espectro, tenien- 

 do los mismos extremos anteriores, presenta muy claramente 

 una banda central, cuyos extremos coinciden con las divisio- 

 nes del micrómetro que corresponden á las longitudes de 

 onda 575 y 640 p./n, y los bordes de la parte central de 

 máxima absorción, á las de X = 602 y X = 620 ¡xm; límites 

 que comprenden precisamente todo el amarillo y una porción 

 del naranjado; con lo dicho queda suficientemente fijada la 

 naturaleza del color analizado. 



Siendo de capital interés para el estudio de esta reacción 

 saber cómo otras sales metálicas se comportan con ella ó 

 las variaciones que la presencia de otros cuerpos puede in- 

 troducir en los resultados expuestos hasta aquí, hemos em- 



