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las reacciones de éstos ó alguna otra coloración perturbado- 

 ra; también, previa adición de clorato á parte de ella en el 

 acto de la investigación, para saber si la disminución ó la no 

 aparición del color azul con el reactivo en la mezcla A era 

 debida á disminución ó desaparición del clorato primitivo ó 

 á la presencia de productos de la putrefacción, que, por su 

 acción reductora, impidan ó dificulten las reacciones de aquél. 

 Todavía me sirvió B, en la colorimetría, para preparar las 

 soluciones de clorato tipos en las condiciones más análogas 

 posibles á las procedentes de la mezcla A que se ensayaban. 



Mientras las mezclas Ay B\o han consentido, he aplicado 

 á porciones de ellas directamente el reactivo. Cuando la pre- 

 sencia de cuerpos reductores nocivos impidió la coloración, 

 practique las maceraciones, ó digestiones, también diálisis, 

 según los casos, usuales, y después la defecación de los lí- 

 quidos resultantes, aplicando al fin el reactivo á la solución 

 final, sin ó con previa concentración de la misma. Cuando 

 tampoco así se descubrieron los cloratos, por quedar todavía 

 en el líquido reductores que la defecación no separa, empleé 

 como reactivo de aquéllos la orina fuertemente clorhídrica, 

 en la forma expuesta en otra nota (*). 



Esta serie de investigaciones me ha demostrado la incon- 

 veniencia de la calefacción, y sobre todo concentración en 

 caliente de las soluciones acidas, aunque sea el ácido acéti- 

 co el causante de la acidez. Los reductores actúan en estas 

 condiciones con el clorato, descomponiéndole en gran parte 

 y aun totalmente. Tal vez las concentraciones en caliente de 

 las soluciones neutras y de las alcalinas, son también noci- 

 vas por la misma causa, pero mucho menos; así, cabe prac- 

 ticarlas por la ventaja que por otro lado reportan; pero cuan- 

 to menor sea la temperatura á que se opere, más exactos 

 serán los resultados. 



(*) Esta Revista, pág. 209, 



