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Análogas dificultades de representación ofrecen todos 

 aquellos cuerpos en cuyas moléculas exista un átomo diva- 

 lente saturando dos dinamicidades de un carbono. Esto ocu- 

 rre con los aldehidos y cetonas ya mencionados, con los 

 ácidos, éteres-sales, amidas y las funciones sulfuradas co- 

 rrespondientes (thiales, thionas, thiólicos, etc.). 



Si el elemento en cuestión es el nitrógeno trivalente, claro 

 es que ha de quedar al extremo de una cadena, formando 

 parte de un eslabón carbonado primario, y entonces tampoco 

 puede suponerse colocado en el centro de figura de una cara 

 del tetraedro correspondiente por análogas razones á las ex- 



Plgura 9.^ 



puestas al tratar del caso análogo del oxígeno. Habría que 

 suponer que dicho tetraedro se aplana y acorta de modo que 

 se reduzca á una recta de longitud igual á la que medía en- 

 tre los centros de gravedad de dos tetraedros contiguos: en 

 el punto medio de dicha línea (que será un vértice del tetrae- 

 dro inmediato), se colocaría el carbono y, á su extremo, el 

 nitrógeno. Así el etanonitrilo vendría representado por el 

 esquema de la figura 10.^ en lugar de serlo por el de la figu- 

 ra 9.% tropezando con el inconveniente de quedar reducido 

 á un punto matemático de carbono intermedio y ejercerse 

 las tres valencias que cambia con el nitrógeno en la misma 

 dirección. 



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