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Fleck (*), Waga (**) y otros químicos, reemplazar el cinc 

 por el magnesio; pero, realmente, se debe á Grignard (***) 

 la ampliación de esta modificación, y el desarrollo enorme 

 que ha sabido impulsarle, dotando á la Química orgánica de 

 uno de ios más fecundos procedimientos de síntesis. 



En el caso del magnesio, la reacción se detiene en su pri- 

 mera fase y el compuesto estable es el derivado órgano-me- 

 tálico mixto, según la ecuación siguiente : 



RX + Mg = R — Mg-X, 



siendo necesario consignar que este producto de adición se 

 forma únicamente cuando la reacción se realiza en presen- 

 cia de éter anhidro — en cuyo líquido es muy soluble — ó 

 de otras substancias que mencionaremos más adelante, pues- 

 to que los haluros de alcohilo no reaccionan directamente 

 y sin intermedio con el magnesio sino á temperatura ele- 

 vada y en tubo cerrado á la lámpara, originando entonces 

 derivados análogos en su constitución y en sus propiedades 

 á los cíncicos ya mencionados (****). 



Es indudable que el vehículo interviene en la reacción, 

 estando aún en discusión entre los químicos la forma en 

 que lo hace; pero, cualquiera que sea ella, lo cierto es que 

 el líquido resultante de la reacción entre el haluro del alco- 

 hilo, el magnesio y el disolvente, constituye un producto de 

 muy fácil manejo y apto para entrar en reacción con muy 

 variadas substancias, originando productos de síntesis de 

 constitución bien definida, lo cual le da insuperables venta- 

 jas sobre los restantes derivados órganos-metálicos. 



La misma discusión acerca de la interpretación del fenó- 



(*) Liebig's,;4«rt , t. CCLXXVI, pág. 129. 

 (**) ídem, Ann, t. CCLXXXII, pág. 320. 



(***) Ann. de Ch. et Ph., i. XXIV, pág 433; These Doctorat, 

 Lyon, 1901; Revae genérale des Sciences, 14 année, t. 20. 

 (****) Fleck y Lohr, loe. cit. 



