- 390 - 



Análogas precauciones son necesarias para el empleo del 

 éter sulfúrico, que debe siempre conservarse en contacto 

 de algunos trozos de sodio, con el cual apenas si ha de pro- 

 ducir pequeñas burbujas de hidrógeno. 



Preparación del derivado órgano-magnésico. 



La práctica continuada de la obtención de estos derivados 

 nos ha decidido á adoptar el siguiente modo operatorio, ins- 

 pirado en gran parte en el seguido por el mismo Grignard (*). 

 En un matraz de unos 150 c. c. de capacidad (**), se intro- 

 duce un décimo de molécula-gramo de magnesio cortado 

 en hilos de medio milímetro de espesor, y de cuatro á cinco 

 milímetros de longitud, perfectamente limpios, desengrasa- 

 dos y desecados previamente en la estufa á 120°; el matraz 

 va montado al aire y obturado por un tapón con dos orifi- 

 cios, destinados á recibir un tubo de bromo (tubo ampolla, 

 con tapón y llave), y un codillo en ángulo obtuso que le 

 une con un refrigerante de reflujo. Se coloca en la ampolla 

 una mezcla formada por Vio de molécula-gramo del haluro 

 alcohólico y un volumen igual de éter anhidro, y se hace 

 caer, gota á gota, sobre el magnesio, de modo que le cubra. 

 La reacción se inicia ya con los primeros términos; pero es 

 necesario calentar el matraz en baño de María para los térmi- 

 nos elevados. Una vez iniciada aquélla, se deja que conti- 

 núe lentamente con suave desprendimiento deburbujitas ga- 

 seosas, y se regula la temperatura y la caída del resto de la 

 solución etérea de modo que la reacción no se detenga ni 

 el líquido entre en ebullición, consiguiendo la total disolu- 



(*) Loe. cit. 



(**) Para conseguir la absoluta é indispensable desecación del 

 matraz y demás partes del aparato, debe emplearse la corriente de 

 aire seco y caliente que suministra el fuelle de una lámpara de es- 

 maltar, inyectando aquél en el interior del matraz colocado sobre un 

 foco calorífico. 



