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ción del magnesio al cabo de 30-45 minutos. Es conveniente 

 terminar calentando en baño de María, durante unos veinte 

 minutos más, y diluir la masa desde el primer momento 

 de la reacción en unos 30 c. c. de éter. Así se consigue, 

 como resultado final, un líquido casi incoloro, en el cual es- 

 tán interpuestas pequeñas partículas negras de impurezas 

 del magnesio que no entraron en disolución. 



Á pesar de las precauciones citadas acerca de la absoluta 

 sequedad del conjunto reaccionante, siempre aparecen algu- 

 nos copos blancos de hidrato magnésico adheridos á las pa- 

 redes del matraz, y debidos á la fácil descomposición del 

 derivado magnésico por el agua. Por esto, su conservación 

 es difícil y no conviene prepararlo más que en el momento 

 de ser utilizado en reacciones ulteriores. 



La reacción es general con todos los haluros alcohólicos, 

 y nosotros la hemos ensayado con los siguientes: bromuros 

 de etilo, isobutilo é isoamilo, y ioduros de metilo, etilo é 

 isoamilo. Los cloruros no reaccionan con tanta limpieza y los 

 derivados halogenados de los carburos cíclicos entran en la 

 regla general. 



Para conseguir la total disolución del magnesio de los 

 haluros ensayados por nosotros, basta observar las precau- 

 ciones antedichas de relativa y absoluta sequedad de los 

 cuepos reaccionantes, haciendo notar únicamente que un 

 exceso de haluro alcohólico sobre las cantidades citadas, 

 favorece la reacción, según hemos tenido ocasión de com- 

 probar repetidas veces, y que el exceso de haluro no perju- 

 dica para las reacciones ulteriores del derivado órgano-mag- 

 nésico. Pero en otros casos, la reacción se hace de tal modo 

 difícil, que es necesario iniciarla agregando pequeña cantidad 

 de los cuerpos, llamados activantes, de acción catalizadora 

 poco conocida; entre ellos, podemos citar el ioduro magaér 

 sico preparado según las indicaciones de Baeyer (*), el cinc- 



(*) D. Chr G., t. 38, pág. 2.759. 



