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etilo {*), el iodo, el bromo y las aminas terciarias (**). 

 También interesa consignar que, opuesta á esta acción, existe 

 la de otros agentes retardatrices, tales como el alcohol, el 

 cloroformo, la acetona, el tetracloruro de carbono y el éter 

 acético (***), que muchas veces pueden acompañar como 

 impurezas á los cuerpos reaccionantes. 



El derivado órgano-magnésico en solución etérea, reaccio- 

 na enérgicamente con el agua, es atacado por el anhídrido 

 carbónico seco y actúa sobre la mayoría de los grupos fun- 

 cionales orgánicos, formando compuestos de adición descom- 

 ponibles todos por el agua, á cuyo carácter debe su impor- 

 tancia extraordinaria en la síntesis química la reacción Grig- 

 nard. La solución etérea, evaporada á la temperatura ordi- 

 naria, deja un residuo sólido, blanco, insoluble en el éter, 

 alterable por la luz y el aire, tomando color amarillento y do- 

 tado de un fuerte olor á menta, cuyo carácter no hemos visto 

 consignado por ningún autor. Según los trabajos de Grig- 

 nard, este residuo es una combinación del haluro alkil-mag- 

 nésico con el éter, cosa perfectamente demostjada por Blaise 

 y Tschelintzef. 



eonstitución de los compuestos de Grignard. 



De todo intento hemos dejado para tratar en capítulo 

 aparte la constitución de estas combinaciones órgano-mag- 

 nésicas. La disolución del magnesio en un haluro alcohólico 

 puede únicamente representarse por alguna de las dos reac- 

 ciones siguientes : 



1." 2RX-\-Mg = MgR,^-\-MgX^ 

 2." RX-\-Mg=R-Mg— X 



(*) Reychler, Ball. Soc. Chim. Franc, t. 35, pág. L079. 

 (**) Tschelintzef, /oür/2. Soc. phys. chim. /?., t. 39, pág. 367. 

 (***) Reychler, Buíl. Soc, chim. Franc, t. 35, pág. 803. 



