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pero es evidente que debemos adoptar la segunda, puesto 

 que en la reacción, tal cual la hemos descrito y practicado, 

 no se forma nunca haluro magnésico, que habría de precipi- 

 tarse en las condiciones en que se opera, ni tampoco deri- 

 vado alkil-magnésico, también insoluble en el éter, según los 

 trabajos de Lohr y Fleck (*). 



Es necesario no olvidar que el haluro de alkil-magnesio 

 no lo aislamos al estado de pureza, sino que queda disuelto 

 en el éter, reteniendo siempre alguna cantidad de éste cuando 

 se evapora la disolución. 



Los trabajos de Grignard y los muy recientes de Tsche- 

 lintzef (**) y Blaise (***) han demostrado que una molécula 

 de éter queda realmente combinada con otra del compuesto 

 órgano-magnésico mixto y no simplemente al estado de éter 

 de cristalización. En las condiciones descritas es solamente 

 una molécula de éter la que entra en combinación. Para ex- 

 plicar este fenómeno es indispensable admitir, como así lo 

 hacen todos los químicos que en este asunto se ocupan, que 

 el oxígeno del éter se hace tetravalente y que los restos del 

 haluro de alkil-magnesio saturan estaá dos valencias suple- 

 mentarias, siendo la constitución del compuesto resultante la 

 de un derivado oxónico, representable por uno de los dos 

 esquemas siguientes, debidos respectivamente á Baeyer y 

 Villiger (****)^ y á Grignard (*****): - 



