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eos citados y de Mr. Blaise (*), en los cuales encontrará pro- 

 fusamente razonadas las defensas de ambas fórmulas gene- 

 rales, pudiendo asegurar que el estado actual de la cuestión 

 no permite decidirse, sin reservas, por ninguna de las dos. 

 Es muy digno de hacer notar las investigaciones de Tsche- 

 lintzef (**), según las cuales, no es solamente en el seno del 

 éter donde se forman estas combinaciones, sino también, y 

 de un modo general, en presencia de una amina tercia- 

 ria (***), la cual queda combinada, del mismo modo que lo 

 hace el éter, con el haluro de alkil-magnesio, conforme á los 

 dos esquemas siguientes, análogos á los antedichos: 



X 



R 



El citado químico ruso ha conseguido la reacción del 

 magnesio y el haluro alcohólico operando en toda clase de 

 disolventes neutros, tales como el benceno, tolueno, éter 

 de petróleo, etc., con tal que contengan una pequeña can- 

 tidad de dimetil-anilina ú otra amina terciaria. Esto parece 

 demostrar que tanto el éter como la anilina ejercen sólo 

 papel de catalizadores, siendo únicamente necesarios para 

 la primera fase de la reacción, conforme á las ecuaciones si- 

 guientes: . 



(*) Büll. Soc. Chim. de France, 4.^ serie, t. 1.°, pág. 611; t. 35, 

 página 91. 



(**) Loe. cit. 



(***) Blaise, Zeliuski, Archibald y otros técnicos han probado 

 que el mismo efecto se consigue empleando cualquier éter-óxido, 

 acetal ó éter-sal. 



