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senté Nota: la transformación de la propanona en óxido de 

 mesitilo y forona; y la condensación de la misma acetona 

 con el citral para originar ionona. 



Por tratarse de dos hechos no consignados en ningún li- 

 bro ni publicación^ y por el excelente resultado que he 

 conseguido con ellos, creo de interés hacer esta comunica- 

 ción, que permite prever una mayor extensión del reactivo 

 citado (*). 



1 ° Transformación de la propanona en óxido de mesiti- 

 lo y forona. — Buscando en los trabajos prácticos, efectuados 

 por mis alumnos, un medio expedito y seguro que sustitu- 

 yera al clásico de obtención de dichos cuerpos, fué encarga- 

 do D. Ernesto Caballero de ensayar el cloruro de aluminio 

 en sustitución de la corriente gaseosa de ácido clorhídrico 

 seco , que requiere el concurso de varias semanas para de- 

 terminar la deshidratación y condensación de la propanona, 

 conforme á las siguientes ecuaciones: 



2CH3— CO — CH3 = CH3 — C = CH - CO - CH3 + H2 O 



1 



propanona CH» 



(acetona) 



metil-2-penteno-2 ona4 

 (óxido de mesitilo) 



SCHo-CO — CH3 = CH3-C = CH-CO-CH = C— CH3 



I I 



CH3 CH3 



dinietii-2-8-heptanodieno-2-5-ona-4 

 (forona) 



Hé aquí en dos palabras cómo procedió el Sr. Caballero. 

 En un matraz de 250 c. c. se colocaron 150 gramos de pro- 

 panona (previamente desecada sobre cloruro calcico fundi- 



(*) El cloruro de aluminio utilizado por mí es el sublimado anhi- 

 dro de la casa C. A. F. Kahlbaum, de Berlín, perfectamente envasado 

 en frascos de tapón esmerilado y parafinado. 



