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do) y 10 gramos de cloruro de aluminio sublimado; se unió 

 el matraz con un buen refrigerante de reflujo y se calentó 

 á b. m. á unos 40°c. durante cuatro horas, observando fuer- 

 te reacción y tomando la masa color pardo. Transcurrido 

 aquel tiempo, se añadió un litro de agua alcalinizada con sosa 

 cáustica al 10 por 100, dividiéndose el líquido en dos capas; 

 decantada que fué la superior, se desecó sobre cloruro cal- 

 cico y se destiló á b. m. para separar el exceso de acetona 

 que no había reaccionado, y después en baño de aceite re- 

 cogiendo la porción destilada entre 130° — 135° c. 



Rectiñcada esta porción á 130°, se obtuvieron unos 15 

 gramos de óxido de mesitilo, habiendo observado que la fo- 

 roña se produce en muy pequeña cantidad, puesto que ape- 

 nas queda residuo destilable á más de 135°. Se identificó el 

 producto obtenido por su penetrante y peculiar olor, carac- 

 terizando su función cetónica por la reacción Legal-Denigés 

 y la producción de su fenilhidrazona, y su doble enlace por 

 decolorar enérgicamente y en frío el agua de bromo y el 

 permanganato potásico; quedando pendiente su análisis 

 cuantitativo y la determinación de su peso molecular para 

 establecer su fórmula (*). Interesa consignar que ni el polvo 

 de cinc ni su cloruro dieron el resultado buscado. El rendi- 

 miento del óxido mesitilo, 10 por 100 de la acetona em- 

 pleada, fué conseguido después de algunos ensayos, va- 

 riando las cantidades relativas de acetona y cloruro de alu- 

 minio, y es muy superior al obtenido por el método clási- 



(*) En cuanto á la forona se refiere, conviene indicar que en Quí- 

 mica orgánica se conoce con este nombre una otra substancia que no 

 es producto de condensación de la acetona, cuya fórmula es: 



CH,-^HC 



HX 



CO 



CH, 

 -CH3 

 CHo 



Rev. Acad. Ciencias.— VIÍ.— Enero, 1909, 34 



