— 494 — 



co de Kasanjeff (Journ. phys. Chim., R.-7-173) y Claisen 

 (Ann. Chem., 180-4), puesto que en él ño llega dicho rendi- 

 miento al 8 por 100. Prescindo de consignar más pormenores 

 de esta reacción, pues el Sr. Caballero piensa continuar su 

 estudio detallado con objeto de publicar el resultado de sus 

 investigaciones; pero lo expuesto confirma mis predicciones 

 acerca de la acción condensante del cloruro de aluminio. 



2.° Condensación del citral con la acetona. — Hace algún 

 tiempo que constituye para mí un objeto fundamental de in- 

 vestigación la obtención sintética de la ionona, substancia á 

 la cual debe su agradable olor la esencia de violeta. Ya en 

 mis trabajos efectuados en la Sorbona (Laboratorio de in- 

 vestigaciones de Química orgánica de M. Haller) (*) inicié 

 varios procedimientos que hube de continuar en esta Facul- 

 tad de Ciencias de Salamanca. Entre ellos se encuentra el 

 conseguir la transformación directa del citral en ionona, efec- 

 tuando una sola condensación, buscando el medio de susti- 

 tuir el procedimiento de Tiemann por otro más expedito. 



En el método operatorio de dicho autor se procura prime- 

 ramente la condensación del citral con la acetona, mediante 

 el hidrato sódico diluido, para obtener pseudoionona, la cual 

 se isomeriza, transformándose en ionona, por agitación con 

 ácido sulfúrico de 65 por 100, análogamente á como lo hace 

 el 'nitrilo geránico, y según las siguientes reacciones : 



y que se obtiene por destilación seca del canforato calcico. Y aún 

 existe la isoforona, de fórmula: 



CH, CO 



CH3^ 

 CH3 



'C < > CH 



/ 



C — CH, 



y que se origina por condensación de la acetona mediante la cal ó el 

 etilato sódico. Ambas son isómeras con la forona que nos ocupa. 

 (*) Véase mi Memoria del pensionado en el extranjero. 



