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podría explicarse la acción catalítica por la formación de un 

 derivado cloro-alumínico, descomponible para regenerar el 

 cloruro de aluminio. En el caso de la acetona sería el ciclo 

 siguiente: 



CH3-CO-CH3+A/C/3=CH3— C0-CH=A/-C/+2C/H 



CH3-CO-CH = A/-C/+CH3-CO — CH3=A/^Q^ + 



-fCH3-CO-CH = C-CH3 



I 

 CH3 



A^(c/ + 2 C/H == A/C/3 + H2O 



y aun cuando no se han aislado los productos intermedios 

 de la reacción, si se ha observado la producción de abun- 

 dantes humos blancos de ácido ciohídrico, pudiendo también 

 referirse la condensación de la acetona á la acción de dicho 

 ácido, tal como sucede en el procedimiento de Kasanjeff y 

 Claisen para obtener óxido de mesitilo y la forona. La colora- 

 ción parda que el líquido toma desde los primeros momentos 

 de la reacción, tanto en el caso del óxido de mesitilo como 

 en el de la ionona, creo sea debida á alguno de dichos cuer- 

 pos intermedios, pues se conocen casos en los cuales el clo- 

 ruro de aluminio es reactivo colorante de varías substancias 

 orgánicas. 



De todos modos, mi objeto no fué otro que el consignar 

 las dos originales condensaciones descritas, para hacer resal- 

 tar la acción catalítica tan extensa que el clorujo de aluminio 

 ejerce sobre los compuestos orgánicos. 



Salamanca, Octubre, 1908. 



Laboratorio de Química oigánica de la Facoltad de Gieicias.) 



