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ROTAIA Di | Ape 
che, nelle leghe di concentrazione fra il 18%, e 60%, circa, avvenga 
alla temperatura di 150° una brusca modificazione (polimorfica) 
della soluzione solida, da una forma f ad una «a, nella quale la 
solubilità dello stagno nel piombo sarebbe molto minore. A questa 
temperatura lo stagno in eccesso si separerebbe quindi dal piombo 
con uno sviluppo di calore, che sarebbe la causa della recalescenza. 
Secondo tale ipotesi nella regione 1° della figura i cristalli 
misti sarebbero nella forma f e passerebbero alla forma &« nel pas- 
saggio dalla I° regione alla II*; nella regione III* si troverebbero 
costantemente sotto la forma a. 
Quasi contemporanea colla pubblicazione di Rosenhain e Tucker 
ed indipendente da questa, comparve un’altra pubblicazione sullo 
stesso argomento, del Degens (1), al quale erano già noti i miei 
precedenti risultati; il Degens, studiando nuovamente il fenomeno 
presentato da dette leghe allo stato solido, pervenne ad una con- 
clusione contraria a quella cui erano giunti i predetti Autori; 
concluse cioè che si dovessero scartare le ipotesi di decomposi- 
zione chimica e di trasformazione polimorfica e che si debba at- 
tribuire il fenomeno alla formazione di un composto chimico 
avente probabilmente la formula Sn, Pb,, essendo questa la con- 
centrazione alla quale, secondo le sue esperienze, si avrebbe il 
massimo sviluppo di calore. 
Avendo io nel frattempo ripreso lo studio di queste leghe, collo 
scopo di conoscere l’ influenza che ha sulla trasformazione il tempo, 
più o meno lungo, durante il quale la lega rimane ad una tem- 
peratura fissa superiore od inferiore alla temperatura di trasfor- 
mazione, accumulai un certo numero di fatti, che pubblicherò in 
esteso in altra occasione. Cercando di interpretarli, ho creduto 
di riconoscere che, tanto i fatti già noti sopra indicati, come i 
fatti nuovi da me osservati, si possano spiegare senza ricorrere 
alle ipotesi accolte dai predetti Autori, nè ad altre ipotesi speciali, 
ma semplicemente ammettendo che per le soluzioni solide possa 
aver luogo, come per le soluzioni liquide, il fenomeno della so- 
prassaturazione; il che è ben probabile poichè, avendo le solu- 
zioni solide un grado di mobilità molecolare molto minore delle 
soluzioni liquide, è verosimile che, giunte al punto di saturazione, 
possano ritardare, anche in grado maggiore di quelle, ad abban- 
donare il soluto in eccesso. 
(1) P. N. Draens, Zinn Blei Legirungen. « Zeitschrift fiir anorg. 
Chemie ». Vol. 63°, p. 207, (1909). 
