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se obtiene el tetrafenilmetano, sino el trifenilclorometano 

 (C,;H5)3 CCl. Haciendo actuar sobre éste el ioduro de 

 fenilmagnesio no se introduce el cuarto fenilo, sino que 

 reacciona en el sentido anormal que se dirá más adelante. 

 Lo mismo hace el trifeniliodometano; el trifenilbromometa- 

 no da sólo un 5 por 100 de tetrafenilmetano (Gomberg). El 

 tetrafenilmetano es un hidrocarburo muy estable que se 

 puede preparar por un camino indirecto (1). 



Esta relativa resistencia que presenta el metano á la feni- 

 lación al máximo es verdaderamente extraordinaria en el 

 etano. 



El feniletano, los dos difeniletanos, trifeniletanos y tetra- 

 feniletanos se conocen desde hace tiempo. La introducción 

 de un quinto fenilo en la molécula del etano ya presenta 

 grandes dificultades; el pentafeniletano lo obtuvieron Gom- 

 berg y Cone (2) con el propósito de llegar al exafeniletano 

 por sustitución del último hidrógeno alifático por un halóge- 

 no y éste por un fenilo. Pero este último hidrógeno 

 (C.jHj);^ C — CH (CgH3)2 está ligado de tal manera, que no 

 es posible la sustitución. Si se emplea un medio enérgico 

 de cloruración, como el CI5P, se destruye la molécula, for 

 mandóse difenilclorometano y trifenilclorometano (3); el pen- 

 tafeniletano se descompone á su temperatura de fusión, y 

 calentada tan sólo á 150° su disolución bencénica con clor- 

 hídrico produce tetrafeniletano, trifenilmetano y trifenilclo 

 rometano (4); el bromo á la temperatura ordinaria escinde la 

 molécula como el CI5P (5). 



Schmidlin y Wohl (6) consiguieron preparar el pentafenil- 

 etanol haciendo reaccionar la benzopinacolina 



(1) Ber. 30, 2045. 



(2) Ber. 39, 1463-2958 (1906j. 



(3) Cone y Robinson, Ber. 40, 2166 (1907). 



(4) Tschitschibabin, Ber. 38, 2447 (1905). 



(5) Albrecht, Tesis de Zürich (1912). 



(6) Ber. 43, 1445 (1910). 



