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(CeH,)3C-CO-C,H5 



con el ioduro de fenilmagnesio; es digno de citarse que el 

 bromuro de fenilmagnesio no reacciona con la ¡3 benzopina- 

 colina (1). No se ha podido conseguir hasta ahora la susti- 

 tución del hidróxilo del pentafeniletanol, ni por un halógeno, 

 ni por un fenilo (2). 



La fenilación al máximo del etano es prácticamente impo- 

 sible: conforme aumenta el número de fenilos disminuye la 

 estabilidad del enlace eiánico, llegando á ser escasísima en el 

 pentafeniletano . 



Gomberg (3) intentó obtener el exafeniletano haciendo 

 reaccionar con un metal (cinc) el trifenilclorometano: obtuvo 

 un hidrocarburo de propiedades excepcionales y al que le 

 dio el nombre de trifenilmetilo. 



OBTENCIÓN Y PROPIEDADES DEL TRIFENILMETILO 



Preparación y modos de formación.— So. obtiene tratando 

 una disolución bencénica de trifenilclorometano con un me- 

 tal finamente dividido (4) . 



El cinc, la plata, el cobre, el mercurio reaccionan en frío 

 más ó menos intensamente. 



El cinc posee la desventaja de que el cloruro de cinc for- 

 mado en la reacción produce con el trifenilclorometano un 

 compuesto de adición que recubre al metal y le impide re- 

 accionar. Además, suele contener hierro y otras impurezas 

 que dan disoluciones coloreadas en amarillo, como las del 

 trifenilmetilo, pero que no se decoloran al aire como las de 

 este cuerpo. 



(1) Gomberg, Ber. 39, 1461 (1906). 



(2) Tesis de Wohl (Zürich, 1909y y Albrecht (Zürich, 1912). 



(3) Ber. 33, 3150(1900). 



(4) Según Wohl (loe. cit., pág. 28) y Schlenck, Ann. 372, 2 (1909), 

 el cobre reacciona en caliente; pero hemos encontrado que lo hace 

 también en frío. 



