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El sodio y el hierro pirofórico reaccionan en caliente (1). 



El trifenilmetilo se obtiene igualmente por la acción del 

 trifenilclorometano sobre el cloruro de trifenilmetilmagne- 

 sio (2) y se produce por la acción de varios órgano-halóge- 

 no-magnésicos sobre el trifenilclorometano (3). 



El cloruro de trifenilmetilmagnesio reacciona de un modo 

 anormal con el acetaldehido, acetona, cloruro de acetilo, 

 dando trifenilmetilo (4). 



Con el éter etílico del ácido ftálico da diftalilo y trifenil- 

 metilo (5), con el éter oxaliletílico, con el tetracloruro de 

 carbono y con el exacloretano produce pequeñas cantida- 

 des de trifenilmetilo. 



El trifenilclorometano da instantáneamente y en frío con 

 el ioduro sódico, iodo y trifenilmetilo (6). 



Según Schlenck (7), el trifenilbrometano, por la acción de 

 los rayos catódicos, se colorea en amarillo, y supone que es 

 debido á una descomposición en bromo y trifenilmetilo di- 

 suelto. 



Por electrólisis del trifenilclorometano en anhídrido sulfu- 

 roso se obtiene trifenilmetilo (8). 



Oxidando la bis-írífenilmetilhidrazina 



(CoHg)3 : C -HN -NH .C-- (C,H,), 



se forma peróxido de trifenilmetilo, desprendiéndose nitró- 

 geno (9). 



Propiedades . —Es un cuerpo sólido cristalino, blanco 



(\) Wohliloc. cit.^ 



(2) Schmidlin, Bsr. 41, 423 (1908). 



(3) Schmidlin, Ber. 40, 317 0^07) y 43, 1137 (1910}. 



(4) Schmidlin y Hodgson, Ber. 41, 432 (1908). 



(5) Wohl (loe. cit.). 



(6) Albrecht (loe. cit). 



(7) Schlenck, Weickel y Herzenstein. Ann. 372, 14 (1909) 



(8) ídem id. id. 



(9) Wieiand, Ber. 40, 3022 (1909). 



