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La forma coloreada es mucho más oxidable que la incolo- 

 ra, y á esto se debe el interesante fenómeno descrito. 



Combinaciones moleculares del trifenilmetilo. - El trifenil- 

 metilo posee un carácter de cuerpo no saturado muy nota- 

 ble, y da lugar á dos clases de combinaciones: unas muy 

 inestables, fácilmente disociables, y otras (poco numersoas), 

 perfectamente estables. 



El trifenilmetilo se une á casi todos los compuestos orgá- 

 nicos, dando combinaciones moleculares de adición, de fór- 

 mula general (Ci-Hj)^ C 4- 1 mol. de substancia correspon- 

 diente. Estas combinaciones, aunque inestables, como se ha 

 indicado, poseen sin embargo, una estabilidad mayor que 

 las simples combinaciones de cristalización, Gomberg ha 

 demostrado que el trifenilmetilo se une con las parafinas 

 (éter de petróleo) (1), con las olefinas (amileno) (2), con los 

 carburos aromáticos (benceno (3), tolueno (4), xileno (5), 

 etilbenceno (6) ), con una porción de éteres de ácidos mono 

 y dibásicos (7), con éteres (éter etílico y homólogos), con las 

 cetonas (8), y con los nitritos (9); da también combinaciones 

 con el cloroformo y el sulfuro de carbono (10). 



Es digno de notarse que no produce combinaciones con 

 los primeros términos de estas series. Así, por ejemplo, cris- 

 taliza puro en una disolución de formiato de metilo ó de etilo; 

 en cambio, cristaliza con 1 mol. de cristalización del formiato 

 de propilo y de los éteres acéticos. Cristaliza igualmente puro 

 en las disoluciones en acetona y acetonitrilo. 



