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Todas estas combinaciones se oxidan al aire, dando pe- 

 róxido de trifenilmetilo. 



Combinaciones del estables trifenilmeiilo. —Son poco nu- 

 merosas. Se une con los halógenos, formando los haluros 

 (trifenilhalegenómetano) (CyHs)^ • C — R'. Se une con el 

 oxígeno, dando el peróxido, que es la combinación más es- 

 table de todas, exceptuando el trifenilmetano, producto en que 

 se transforma adicionando hidrógeno. Calentado con fenol 

 da p • oxi-tetrafenilmetano(QHg)3 • C • Co H4 • OH (1). 

 Se combina con la quinona, dando el éter trifenilmetílico de 

 la hidroquinona (2). de constitución semejante al peróxido. 



2 (QH5)3 C + O : O = (QH,)3 C • O • O • C • (C,H5)3, 



2(CeH5)3C + 0:C (^^ > C:0 = 



= (C,H.)3C. O . C,H, • O- C(C6Hg)3. 



SOBRE LA CONSTITUCIÓN DEL TRIFENILMETILO Y SOBRE LA 

 COLORACIÓN DE LOS DERIVADOS DEL TRIFENILMETANO 



Después que Gomberg descubrió el trifenilmetilo encon- 

 traron Ullmann y Borsum (3) un hidrocarburo que creyeron 

 era el exafeniletano; esto hizo suponer á Gomberg que su 

 hidrocarburo era un verdadero radical, y por eso le dio el 

 nom.bre de trifenilmetilo; esta creencia se fortaleció cuando 

 el mismo Gomberg (4) pudo transformar el trifenilmetilo 

 en el exafenilmetano de Ullmann. Más tarde Tschitschiba- 

 bin (5) demostró que ese exafenilmetano poseía la constitu- 

 ción del benzhidriltetrafenilmeíano 



(QH5)3CH • CeH, . C(QH,)3, 



(1) Schmidlin.-Ber. 45, 3171-3182 (1912). 



(2) Thommen.— Tesis Zürich, 1911. 



(3) Ber. 35, 2877 (1902). 



(4) Ber 35, 3918 (1902), y 36, 376 (1903) 



(5) Ber. 37,4709(1902) 



