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Esta fórmula, que corresponde á la de los quinóles de 

 Bamberger, explica fácilmente la co'oración, la formación de 

 peróxido y la transformación en benzhidriltetrafenilmetano. 



Hasta ahora no se ha podido demostrar directamente esta 

 constitución, y se han hecho una serie de investigaciones 

 en tal sentido con cuerpos próximos al trifenilmetilo. 



El compuesto más próximo es el trifenilclorometano, que 

 ya se ha dicho da con los cloruros de aluminio y hierro com- 

 binaciones dobles; de esto dedujo Kehrmann (1) que en esas 

 combinaciones el trifenilclorometano debía poseer esta cons- 

 titución: 



/H 



y el sulfato de trifenilcarbinol la análoga: 



(CIC.HJ, C:^ /XSO,H 



Baeyer (2) trató de comprobarlo del modo siguiente: se- 

 gún esa teoría, el sulfato del tri-p • clorotrifenilcarbinol debe 

 poseer un cloro * 



/ri * 



en una posición muy inestable y fácil de eliminar; pero Bae- 

 yer demostró que agitando con. acetato de plata el sulfato 

 ácido de este triclorotrifenilcarbinol 



(ClQHi^gQSOiH + SO,!!,) 



en disolución sulfacética, dicho compuesto no abandonaba 

 cloro. A un resultado totalmente opuesto llegó Gomberg 



(1) Ber. 3í?, 3815 (1901). 



(2) Ber. 5S, 1556 (1905> 



