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empleando sulfato neutro en vez del sulfato ácido: agitándo- 

 lo mucho tiempo con sulfato de plata demostró que abando- 

 naba un átomo de cloro. Esto dio lugar á una discusión en- 

 tre ambos investigadores: Baeyer opina que en los ensayos 

 de Gomberg la agitación prolongada con sulfato de plata 

 produce una destrucción profunda de la molécula, y Gom- 

 berg cree que el exceso de sulfúrico en los experimentos de 

 Baeyer impide la separación del cloro. 



Baeyer (1) ha seguido otro camino para resolver la cues- 

 tión; el bromuro del tri-p • clorotrifenilcarbinol y el cloruro 

 del tri-p • bromotrifenilcarbinol dan con el cloruro férrico 

 sales dobles coloreadas: 



y si se admite su constitución quinoidea hay que asignarles 

 las fórmulas anteriores, en las que las partes quinoideas son 

 idénticas: estos compuestos dobler^^ con la sosa se descom- 

 ponen dando los carbinoles, y de admitir la anterior consti- 

 tución, es lógico esperar que los dos halógenos se sustitu- 

 yeran indistintamente, de tal manera, que la primera combi- 

 nación daría una mezcla de tri-p • clorotrifenilcarbinol y de 

 di-p • cloro p- • bromotrifenilcarbinol, y la segunda una mez- 

 cla de tri p • bromotrifenilcarbinol y de di-p • bromo-p • clo- 

 rotrifenilcarbinol; pero, en realidad, se obtienen tri-p • cloro- 

 trifenilcarbinol en el primer caso, y de tri-p • bromotrifenil- 

 carbinol en el segundo; con esto creyó haber demostrado 

 Baeyer la imposibilidad de la constitución quinoidea. 



Gomberg (2) ha conseguido, trabajando con anhídrido 

 sulfuroso como disolvente, la isomerización del cloruro del 



il) Ber. 4í?. 3084 (1907). 

 (2) Ber. 42 409 (1909). 



