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tji"p • bromotrifenilcarbinol en el bromuro del di-p • bromo- 

 p • clorotrifenilcarbinol; esto no se concibe sin admitir un es 

 tado quinoideo intermedio. 



/QH.Br /C«H,Br /C, H, Br 



Cl • C -Q; H, Br -^ C -Q H4 Br -^ C-Q; H, Br . 

 \C, HiBr ^p o ri / Br \Q¡ H, Cl 



Schmidlin (1) ha podido demostrar que un derivado del 

 trifenilmetilo, el- cloruro de trifenilmetilmagnesio, existe en 

 dos formas, á las que asignó las fórmulas siguientes: 



(C, HO^C : < ~^ (J^g^^ (QHg), C ■ MgCl 

 (forma a) (forma P) 



que han sido muy discutidas, y de ello nos ocupamos más 

 adelante. 



En favor de la constitución quinoidea del trifenilmetilo 

 están aún: el hecho que Gomberg (2) ha demostrado de 

 existir el derivado potásico del trifenilmetano (C^ Hg)o C • K 

 en dos formas, que reaccionan con el cloruro de benci- 

 lo Cl CH2 • Cg H5, dando, una, tetrafenilemetano asimétrico 

 (Cii 1^5)3 • C CH • Cu H5, y la otra, p • benziltrifenilmetano 

 C.Hs • CH, • C,H, • CH • (CgHs), y, por último, la facul- 

 tad del trifenilcarbinol de dar, según R. Fosse (3), con el ácido 

 cianacético dos ácidos trifenilcianacéticos diferentes. 



En resumen, existen estas tres hipótesis para explicar la 

 constitución del trifenilmetilo: 



La primitiva de Gomberg, que suponía al trifenilmetilo un 

 radical libre; la de Tschitschibabin, que admite que el tri 

 fenilmetilo es el exafenilemetano; y la de Jacobson, que asigna 

 al trifenilmetilo la constitución quinoidea citada. 



(1) Ber. 39, 4186 (1905), y 40, 2317 (1907j. 



(2) Ber. 40, 1860, 1873 (1907). 



(3) C. R. 145, 196 (1907). 



