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¿ISOMERIZACIÓN Ó DISOCIACIÓN DEL TRIFENILMETILO? 



Desde el momento en que Schmildlin (1) demostró la 

 existencia del triíenümetilo en dos formas, una incolora y 

 otra coloreada, las tres hipótesis indicadas se redujeron 

 á dos. 



Se puede suponer, en efecto, que el trifenilmetilo incoloro 

 es el exafeniletano, que al disolverse se isomeriza par- 

 cialmente en el cuerpo de la constitución indicada por ja 

 cobson: 



(C,H,)3 C ■ C (C,H,)3 - (C,H,), C : / '> ^^ 



-./ \C(C,H5), 



N. / 



Ó bien, puede admitirse, de igual manera, que el trifenilmetilo 

 incoloro es el exafeniletano, que al disolverse se disocia- y 

 da el trifenilmetilo coloreado: 



(QH,), C- C(C,H5)3 -2(C,H5)3C. 



La primera hipótesis está apoyada por todos los hechos 

 que hablan en favor de la constitución quinoidea, y ya cita- 

 dos. El peso molecular, cuidadosamente determinado por 

 Gomberg, no da ninguna luz en el asunto. Determinado 

 empleando naftalina como disolvente crioscópico, se obtie- 

 nen valores muy bajos; pero Gomberg ya indicó que se des- 

 compone el metilo. 



La intensidad del color de las disoluciones de trifenilme- 

 tilo aumenta considerablemente con la temperatura; este au- 

 mento de la coloración debería ir acompañado de una diso- 

 ciación, y Wieland (2) supuso que las determinaciones he- 

 chas á temperatura elevada, empleando la naftalina y el 

 fenol como disolventes, deben dar el trifenilmetilo como mo- 



(1) Loe. cit. 



(2) Ber. 42, 3028 (1909). 



