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 X. — Estadio sobre los Triarilmetilos. 



(Continuación.) 



Por Antonio García Banús 



La segunda hipótesis, según la cual debería producirse 

 una disociación en las disoluciones del metilo, está apoyada, 

 en primer lugar, por razones de analogía. El caso quizá más 

 sencillo de una disociación acompañada de un aumento en 

 la intensidad del color se tiene en el peróxido de nitrógeno. 



Pero en particular están en este caso los compuestos ni- 

 trosos. Según observó Piloty (1), estos derivados incoloros 

 y dimoleculares, al estado sólido, se disocian, fundidos ó di- 

 sueltos, tomando color azul intenso, j. Schmidt (2) ha estudia- 

 do numerosos casos; pero es interesante, en particular, el 

 nitroso butano estudiado por Bamberger (3); al disolverse da 

 disoluciones incoloras, se encuentra al estado dimolecular y 

 poco á poco se disocia, á la vez que adquiere el color carac- 

 terístico de estos compuestos. 



J. Piccard (4) ha encontrado, no ha mucho, que aumenta 

 la intensidad relativa del color de las disoluciones de trife- 

 nilmetilo conforme se diluyen. Esto indica una disociación. 



Hace poco descubrió Schlenck (5) un hidrocarburo aná- 

 logo al trifenilmetilo, el tribifenilmetilo^ cuyo peso molecu- 

 lar, determinado primero por Schlenck y comprobado después 



(1) Ber. 5/, 220 y 256 (1898), 34, 1967 (1901), y 35, 3114, 3116 

 (1902). 



(2) Ber. 35, 2323, 2336, 2727 (1902). 



(3) Ber. 37, 687 (1903), y 34, 3877 (1901). 



(4) Ann. JS/, 347(1911). 



(5) Loe. cit. 



