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por Schniidlin (1), corresponde, dentro de los límites de error 

 experimentales, á la formula (C,j H- • C^ H^).¿ C. 



Schlenck cree que al trifenilmetilo debe corresponderle la 

 fórmula análoga (Cg H-)o C. 



OAF-ITULO SEGUNDO 

 Parte teóricei especial. 



Como puede juzgarse por lo que queda indicado, no hay 

 una prueba decisiva que demuestre la constitución del trife- 

 nilmetilo. 



Por una parte, la transformación del trifenilmetilo en ben- 

 zidriltetrafenilmetano, la coloración, y los experimentos de 

 Gomberg, Fosse, Schmidlin, hacen probable la fórmula de 

 facobson. 



Por otra parte, todos los ensayos de Schlenck, Baeyer, 

 pero, sobre todo, los recientes de Schlenck sobre el tribife- 

 nilmetilo, están en contradicción con la fórmula dicha y más 

 en favor de la teoría del radical libre. 



Creímos que eran aún posibles algunas investigaciones 

 que pudieran dar luz en este complicado problema: 



1,°) El trifenilmetilo, como ya se ha indicado, es muy 

 sensible á la acción de la luz; los productos de esta reac- 

 ción fotoquímica podrán dar alguna indicación sobre su cons- 

 titución. 



2.°) La diferencia fundamental entre la teoría quinoidea 

 y la del radical libre es que la primera admite como posible 

 la existencia de un trifenilmetilo, cuya fórmula 



(CeH,),C:/ >/" 



\ / \C(C,H5) 



1) Loe. cit. 



Rev. Acau. db Cikkcias. — XII. —Octubre, 191; 



