— 194 



hace prever la existencia de un derivado mixto de dos tri- 

 arilmetilos; su fórmula sería 



(Cg H5)2 C 



/H 



\CAr'. 



siendo Ar un arilo cualquiera. 



3.°) Era interesante averiguar cómo se hidrogenaría el 

 trifenilmetilo empleando el método de hidrógenación catalí- 

 tica de Fokin-Wilstaetter. 



4.°) Como se ha admitido que el trifenilcarbinol en diso- 

 lución sulfúrica, es decir, el sulfato de trifenilcarbinol posee 

 la constitución de un quinoideo, era necesario averiguar si 

 la eterificación que producen pequeñas cantidades de ácido 

 sulfúrico en una disolución de trifenilcarbinol en alcohol, se 

 modificaba por un exceso de ácido. 



5.°) Y quedaba, por último, comprobar la existencia de 

 los magnesianos de Schmidlin, muy discutida por cierto, y 

 ver si era posible encontrar algún caso análogo. 



ACCIÓN DE LA LUZ SOBRE EL TRIFENILMETILO Y EL TRIBI- 

 FENILMETILO 



Las disoluciones de trifenilmetilo son muy sensibles á la 

 acción de la luz. Una disolución diluida se decolora al cabo 

 de pocas horas de exposición á la luz difusa de una ha- 

 bitación. 



Si se emplean disoluciones concentradas se observa lo 

 siguiente: expuesta á la luz difusa (luz Norte, durante el in- 

 vierno) una disolución de 9,5 g. de trifenilmetilo puro 

 en 350 c. c. de benceno contenido en un matraz lleno de gas 

 carbónico, cerrado á la lámpara, comienza al cabo de veinte 

 días de iluminación á depositar cristalitos muy bien forma 

 dos, incoloros y muy refringentes; la cantidad de cristales 

 aumenta progresivamente, sin que la intensidad de la colora- 

 ción disminuya. Al cabo de cuarenta días se observa una 



