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decoloración brusca, y en pocas horas queda el líquido de 

 un color de agua de cloro. Este color es debido, probable- 

 mente, á pequeñas cantidades de hierro y es persistente al 

 aire. 



La decoloración sólo se puede observar en una disolución 

 de trifenilmetilo ópticamente pura; estas disoluciones se 

 preparan en frío con trifenilclorometano puro y plata mole- 

 cular; si se emplean metales como el cinc, ó si al obtener el 

 metilo se calienta la disolución, se obtiene ésta coloreada 

 del mismo color amarillo-anaranjado que las del trifenilme- 

 tilo puro; pero el color es permanente al aire y á la luz, 

 debido á los cuerpos ó impurezas que se forman. Esto 

 explica la contradicción entre las investigaciones de Gom- 

 berg (1) y las actuales; las disoluciones que éste empleaba 

 quedaban un año á la acción de la luz difusa «sin notar 

 mas que indicios de descomposición»; también insolaron 

 Gomberg y Cone (2) disoluciones del metilo y obtuvieron, 

 al lado del trifenilmetano y de un aceite incristalizable, dos 

 cuerpos muy difíciles de separar, de P. F.° = 237 y 134°, y 

 que no analizaron. El mismo Gomberg estudió la acción de 

 los rayos solares sobre una disolución del metilo en tetra- 

 cloruro de carbono, y como no obtuvo trifenilmetano, de- 

 dujo que el benceno empleado como disolvente en los otros 

 casos era quien actuaba como reductor del metilo. 



Se ha podido establecer que el trifenilmetilo disuelto en 

 benceno se transforma cuantitativamente en trifenilmetano y 

 di-bifenileno-difeniletano. 



6(CoH5)3C = 4(CeH5)3CH-f- 



+ 1 \ c — c — / I 



QH/ i 1 ^C,H, 



(1) Ber. 37, 3545 (1904). 



(2) ídem id. 



