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El otro metilo estudiado, el tribifenilmetilo 

 (C,H, • QHJ^C, 



se comporta de una manera totalmente distinta. La oxida- 

 bilidad y, en general, la reaccionabilidad de este metilo es 

 mayor que la del trifenilmetilo. En cambio, la estabilidad de 

 sus disoluciones bencénicas á la acción de la luz es sor- 

 prendente. Los tubos que las contenían han estado dos 

 años á la acción de la luz difusa, sin que disminuya ja in- 

 tensidad del hermoso color verde malaquita. Después de 

 mes y medio de insolación permanecen igualmente inal- 

 terables, al menos aparentemente, pues se puede demostrar 

 la decoloración empleando disoluciones diluidísimas. Una 

 disolución que tenga, aproximadamente, la coloración de una 

 disolución saturada de sulfato ferroso, se decolora al sol en 

 muy pocos segundos. Es verdad que á estas disoluciones 

 corresponde una dilución infinitesimal. 



Se ha podido observar que, de los dos tribifenilmetilos, el 

 rojo es mucho más estable que el azul á la acción de la 

 luz (1). 



La interpretación de los fenómenos expuestos supone la 

 exposición de una teoría apoyada en una serie de hechos 

 interesantes y que describimos á continuación. 



Se han indicado las propiedades excepcionales que po- 

 see el hidrógeno alifático del pentafenilmetano; el hidrógeno 

 metánico del trifenilmetano y los radicales que lo sustituyen 

 también poseen propiedades especiales. 



Ya se ha indicado que es difícil su sustitución por un 

 cuarto fenilo. 



Posee, tanto él como los radicales que los sustituyen (siem- 

 pre que no sea un fenilo), una gran movilidad; fundido, por 



(I) Respecto á la existencia de estos dos metilos compárese 

 Schlenck. Ber. 46, 1475-1481 (1913). 



