- 197 — 



ejemplo, el trifenilmetano con potasio, se desprende hidró- 

 geno, formándose (H,; V[-,)¿ • C K (1). 



Baeyer demostró que el trifenilcarbinol se condensa fácil- 

 mente, debido al carácter de su hidróxilo, con el fenol, ani- 

 lina, fenilhidracina. 



Se deja reducir fácilmente como se indica más adelante. 

 Con clorhídrico reacciona este hidróxilo casi como el 

 ion - (OH)', de una base débil, dando fácil y cuantitativa- 

 mente trifenilclorometano. 



En éste posee el cloro gran movilidad; con agua se des- 

 compone rápidamente, produciéndose una hidrólisis (sapo- 

 nificación) que hizo que Baeyer (2) lo asemejara á una sal 

 de base débil, al cloruro de aluminio. 



Con el alcohol y el mentol da el trifenilclorometano los 

 éteres correspondientes. 



Por la facilidad con que se une á la urea, dando una fenil- 

 urea, á la piridina y á la quinoleína, se ha comparado con un 

 cloruro de ácido (3). 



Werner (4) ha explicado del modo siguiente la movilidad 

 de los radicales unidos por la cuarta valencia del trifenilme- 

 tilo. Supone que cada uno de los fenilos satura más de una 

 cuarta parte de la cantidad total de afinidad que posee el 

 átomo de carbono, de tal manera, que por la introducción 

 de tres fenilos se emplea «casi toda > la afinidad del carbo- 

 no, quedándole tan sólo una cantidad menor que la corres- 

 pondiente á una valencia. Esto se podría representar gráfica- 

 mente del modo siguiente: La valencia de carbono, ó sea la 

 cuarta parte de la cantidad de afinidad (tomando por uni- 

 dad de afinidad la del hidrógeno), la representamos por 

 cuatro puntos. Cada fenilo satura una cantidad de afinidad 



(1) Ins. Fierre y Heriot. Bull. Soc. Ch., /, 773 (1889). 



(2; Ber. 35, 1195(l902j. 



(3) E. von Meyer. Jour. f. pr. Che. 82 521 (-1910). 



(4) Ber. 39, 1278 (1903). 



