198 



equivalente á cinco puntos; queda, pues, á disposición del 

 cuarto radical 1/4 de valencia. 



CfiHs 



C . 



CfiHr, 



CgH, 



Esta imagen es aplicable á una porción de hechos. 



No siendo suficiente el resto de afinidad que le queda al 

 átomo de carbono metánico en el radical (CgH-JoC para 

 saturar la valencia del cloro, del hidrógeno ó de cualquier 

 otro radical, les quedará á éstos un «residuo de afinidad» 

 que les permitirá combinarse con otros cuerpos. Por ejem- 

 plo, podríamos representar gráficamente el trifenilnetano: 



CaH, 



C.H. 



C • H 



C0H5 



De este modo se explica la facilidad con que el trifenilm.e- 

 tano da compuestos de adición con el benceno, anilina, et- 

 cétera, y la facilidad con que el trifenilclorometano produce 

 con los cloruros metálicos los compuestos dobles descu- 

 biertos por Norris y Sanders (1) y estudiados por Kehr- 

 mann (2). 



Si se generaliza esta teoría á otros casos se encuentra 

 notable concordancia. Por ejemplo, en el cloruro del ácido 



(1) Jour. Am. Soc. 25, 54 (1901). 



(2) Ber. 34, 3815 (1901). 



