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está determinada por el equilibrio entre las valencias centra- 

 les, al saturarse parcialmente una de ellas se pierde la sime- 

 tría y el equilibrio del sistema (I), tendrá gran tendencia á 

 pasar al (II): 



H 



I 

 /\ 



/ 4- \ 

 \ / 



^x t / 



■\/ 



1 



R-C = 

 (O 



R H 



/ 



14- 

 tt 



C = 



R H 



/\ 



C 



(11) 



He aquí la aplicación de esta teoría al fenómeno de la de- 

 coloración: Por acumulación de núcleos bencénicos en la 

 molécula del etano se produce una disociación parcial en la 

 molécula del exafeniletano; en la parte no disociada, ó sea en 

 trifenilmetilo incoloro ó exafeniletano, se debe consumir par- 

 te de la afinidad de los carbonos alifáticos en el enlace etá- 

 nico; entonces ya no queda á disposición de los núcleos 

 bencénicos una cantidad suficiente de afinidad: esto influye 

 en la estabilidad del anillo bencénico y se produce una re- 

 lajación de algunos de los átomos de hidrógeno, seguramen- 

 te de preferencia los correspondientes á las posiciones orto 

 y para. 



Como los hidrógenos en para no pueden reaccionar fá- 

 cilmente entre sí, se origina la separación de los hidrógenos 

 en orto, formándose el dibifenileno-difeniletano. Una vez se- 

 parados los hidrógenos, fácilmente disociables por la luz, se 

 produce entre los dos núcleos bencénicos correspondientes 

 al complejo fluoreno una mutua y parcial saturación, á con- 

 secuencia de la cual sustrae el nuevo radical formado por 



