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carbono metánico satura parte de la valencia central (1), esta 

 saturación ha de estar hasta cierto punto limitada por la va- 

 lencia (4) central. En el bifenilmetano puede suponerse que 

 las dos valencias centrales (T) y (4) se saturan entre sí 

 (cosa que explicaría la extraordinaria estabilidad de este en- 

 lace en el bifeniloj. De esto se sigue que las valencias cen- 

 trales (1) y {4") libres han de mostrar su presencia, es decir, 

 que el radical bifenilo ha de saturar una cantidad de afinidad 

 del carbono metánico mayor que el radical fenilo. Siendo, 

 por tanto, suficiente tres bifenilos para saturar las cuatro va- 

 lencias del carbono, no es posible, por una parte, la exis- 

 tencia del exabifeniletano, ni aun al estado sólido, y, como 

 consecuencia, no es tampoco posible su transformación por 

 la luz, pues ésta depende de la inestabilidad de la molécula 

 etánica. 



He aquí la representación gráfica que podemos dar á las 

 fórmulas de estos cuerpos. 



\ 



y\. 



y 



c 



\ / 



- c c 



Trifenilmetilo. 



/ \ 



Exafeniletano. 



\ / \ 



/N /\ / 



I C C I 



\ / \ 



Dibifenileno-difeniletano. 



\ 



