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chibabin (1) identificó con el difenilmetiltetrafenilmetano. 



Gomberg y Cone (2) intentaron la reacción Grignard con 

 el trifeniliodometano, pero sin resultado. 



Schmidlin (3) consiguió hacer entrar en reacción el trife- 

 nilclorometano con el magnesio, empleando pequeñas can- 

 tidades de iodo para iniciarla regulándola por la cantidad de 

 iodo añadida. 



Si la reacción se conduce de manera que el éter se man- 

 tenga en suave ebullición, comienza á precipitarse casi 

 enseguida el compuesto magnesiano que es muy poco so- 

 luble en éter; y si una vez terminada se añade al producto 

 obtenido benzaldehido, resultan unas resinas de las que se 

 puede extraer cantidad de p. benzoiltrifemlmetano 



(CcR/ioCH • CgH, • CO • QHs. 



Si la reacción Grignard se lleva con gran intensidad (em- 

 pleando mucho iodo), evaporando al fin el éter, redisolvien- 

 do el magnesiano en benceno, haciendo hervir á reflujo cua- 

 tro horas, añadiendo al fin benzaldehido, se obtiene como 

 producto [1 benzopinacolina (Cq H-). C • CO • Cg H5. 



Esta diferencia en la marcha de la reacción la explicó 

 Schmidlin (4) suponiendo que el magnesiano podía presen- 

 tarse en dos formas, una (a) inestable, de constitución qui- 

 noidea, transformable por el calor en otra forma (p) estable 

 ,1 í constitución normal. 



'H +C„H,CHO 



C„ H,-,)n C Cl + Mg 



C,iH-,)oC :< X ^ (C„H-,).,CH . C,H. ■ CO • C^Hj 



\ X XMgCl 



(forma ") p benzoiltrjfenilmetano 



+ C6H-,CH0 



(CcH.,)3C • MgCl h (CeH-J.C • CO • C„ H-, 



(formad) /? benzopinacolina 



(1) Ber. 37, 4709 (1904). 



(2) Ber. 38, 2454 (1905). 



(3) Ber. 39, 628 (1906). 



(4) Ber. 39, 4185 (1906), 40, 2318 (1907). 



