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el cloruro de bencilmagnesio se forma, al lado del producto 

 normal de la reacción, hidrato de toluileno 



Q; H5 • CR,. CH(OH) . QHs, 



dos cuerpos que se encuentran en las aguas madres, pero 

 que no pudo aislar; sólo demostró su presencia, oxidando 

 con la mezcla crómica los aceites que formaban las aguas 

 madres y pudo aislar antraquinona, y los ácidos benzoico, 

 o- y p-benzoilbenzoico, el último en muy pequeña cantidad: 

 de esto dedujo que los aceites incristalizables debían conte- 

 ner fenil-o-toluilcarbinol é indicios de fenil p-toluilcarbinol, 

 productos que debieron formarse por condensación anormal. 



Q;H5 CH, • MgCl + C,H5 . CHO 



_^ /CH(0H)QH5_^^ j^ /CH(OMgCl)CoH5 



' ' \CH2MgCl ' '\CH3 



Hemos estudiado esta reacción cuidadosamente, y podemos 

 asegurar que no se forma el fenil o-toluilcarbinol, sino que 

 se pueden aislar de las aguas madres grandes cantidades de 

 un cuerpo perfectamente cristalizable, que se produce de un 

 modo anormal, que da por oxidación ácido o-benzoilbenzoi- 

 co y que se ha demostrado ser un difenilisocromano. 



Para la formación de este cuerpo son necesarias 2 mol. de 

 benzaldehido por cada una de magnesiano, una de las cua- 

 les debe reaccionar con éste del modo normal y la otra ex- 

 perimentar la condensación anormalde que se trata. 



-\~ C,;H-,CHO 



+ CCH5CHO 



h 



CHo MgCl CH, • CH (OMgCl) C.H, 



