— 254 - 



^MgCl + 2C6H5CHO 



^/^ 



CH, 



//\/-H 



\CH(OMgCl)C6H5 



^/\CH2 • CO -QHs 



CH(0MgCl)QH5 



CH, • CH (OH) • CoH, 

 (I) 



CH • CH. 



\o 



CH 



CR, 



C(iH. 



Probablemente el producto de la reacción es el glicol (I), 

 que pierde agua transformándose en el «isocromano» por los 

 tratamientos á que se le somete. 



Se deduce que el producto de la reacción posee la constitu- 

 ción del difenilisocromano por su análisis y peso molecular; 

 posee un átomo de oxígeno que no tiene carácter ni de al- 

 cohol, ni de adehído, ni de cetona. Se disuelve en sulfúrico 

 concentrado con color verde intensísimo, propiedad caracte- 

 rística de los crómanos. La oxidación con CoO^, en ácido 

 acético da como producto principal, antraquinona junto con 

 ácidos benzoico y ortobenzoilbenzoico (1). 



(1) El cromano ó benzofurano posee la fórmula adjunta: 



CH, 



CH.. 



Bibliografía: Ber. 38, 855 (1905).— C. B. 1905 il) 892; 

 — Ber. 39, 2856 (1906).- C. B. 1906 (2) 1195. 



