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Esta hídrogenación no es siempre aplicable, por tenerse 

 que hacer á temperatura más ó menos elevada. 



S. Fokin y Paal encontraron que, empleando paladio ó 

 platino finamente dividido (hidrosoles), podían hidrogenarse 

 á la temperatura ordinaria una mlltitud de combinaciones or- 

 gánicas no saturadas. 



Este método de hidrogenación, considerablemente am- 

 pliado más tarde, es, sin duda alguna, la reacción más inte- 

 resante y de aplicación más amplia de cuantas se han en- 

 contrado en estos últimos años. 



Las investigaciones de Fokin (1), Paal, Wílde, Skita, Wils 

 taetter y sus colaboradores, han demostrado que la hidroge- 

 nación, en presencia de platino ó de paladio reducido, es 

 un reactivo del enlace etilénico, aun en aquellos casos en 

 que este enlace no se manifiesta por otras propiedades (ab- 

 sorción de bromo, decoloración del permanganato, etc.); por 

 ejemplo, Wilstaetter y Hatt han demostrado recientemente 

 que substancias tales, como el benceno, naftaleno y otros mu- 

 chos compuestos aromáticos, absorben en presencia del pla- 

 tino reducido, rápida y cuantitativamente, hidrógeno, trans- 

 formándose en los derivados perhidrados correspondientes, 

 siempre que se evite la presencia de aquellas materias que 

 actúan como venenos de los catalizadores (compuestos de 

 azufre, arsénico . ..., etc.). 



Nos pareció interesante someter el trifenilmetilo á esta 

 nueva reacción, que es, sin duda alguna, la más suave de 

 cuantas se conocen, á propósito, por consiguiente, para un 

 cuerpo tan sensible como el trifenilmetilo. 



El trifenilmetilo absorbe rápidamente hidrógeno, transfor- 

 mándose en trifenilmetano. 



(1) La Bibliografía completa se puede encontraren los trabajos 

 de Waser, Tesis (Ziirich, 1911) y Hatt, Tesis (Zurich, 1912), y parti- 

 cularmente en la monografía del profesor Dr. Askita Ober Kataíytis- 

 che Reductionen Organischen Verhindungen (Stuttgart. 1912). 



Rev. Acad.de Ciencias. — XII. — Noviembre, 1913. 17 



