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Esta reacción no se interpreta bien aceptando la fórmula 

 de jacobson para el trifenilmetilo. 



NUEVO MÉTODO DE REDUCCIÓN DE LOS POLIARIL- 

 CARBINOLES 



Si se calienta una disolución de trifenilcarbinol en alcohol 

 que contenga un 10 por 100 de sulfúrico (1), se produce 

 una eterificación y se forma el éter etílico del trifenilcar- 

 binol. Deseamos averiguar si un exceso de ácido tendría 

 influencia sobre la marcha de la reacción, y nos encontramos 

 con el sorprendente hecho de que una disolución de trifenil- 

 carbinol en alcohol, mezclada con una cantidad suficiente de 

 sulfúrico, comienza á depositar inmediatamente trifenilme- 

 tano, formándose á la vez acetaldehido. 



iCH,), C . SO,H + CH- . OH = (C,H,)3 • CH + 

 + SO4H24- CHs • CHO. 



Esta reacción la dan además el difenilcarbinol (benzhi- 

 drol), y el tribifenilcarbinol; el fenil-bifenil-a naftil-carbinol 

 da un producto de constitución no aclarada. 



El a - difnaftilcarbinol y el « - trinaftilcarbinol producen 

 cuerpos complejos qne no se han estudiado; el a-dinaftil- 

 carbinol da probablemente a-tetranaftiletano. 



En aquellos carbinoles en que es posible una deshidra- 

 tación, no marcha tampoco en este sentido la reacción. El 

 alcohol benzílico se resinifica, y el hidrato de toluileno da 

 estilbeno. Las arilcetonas, benzofenona y di-bifenilcetona no 

 reaccionan tratadas de esta manera. 



El modas operandi varía según el carbinol de que se tra- 

 te. Si es soluble en alcohol, se añade á su disolución al- 

 cohólica ácido sulfúrico (vol. próximamente igual al del 

 alcohol), de manera que la mezcla se caliente á 70°. Si no es 



(1) W. Mamontow C. B. 1897 (2)Am. 



