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soluble en alcohol se disuelve en el ácido y éste se añade al 

 alcohol. 



De ambos modos queda al fin un líquido espeso colorea- 

 do, con el color característico del carbinol de que se trate. 

 Comienza á formarse en seguida un piecipítado del metano 

 correspondiente, que termina con la decoloración de la mez- 

 cla; en algunos casos se produce una ligera carbonización, 

 que obscurece la masa, pero que no perjudica en nada. 



Esta reacción marcha también entre 0° y — 5°, sólo que la 

 reducciór no es completa: filtrando se separa el metano, y 

 las aguas sulfo-alcohólicas diluidas regeneran el carbinol 

 no reducido. 



No se han aislado los productos de oxidación del alcohol, 

 aunque se ha reconocido el acetaldehido. 



La reducción (en el caso del trifenicarbinol) marcha igual- 

 mente con el alcohol metílico, pero no con el amílico que 

 da reacciones secundarias. 



Es indiferente emplear el carbinol ó su cloruro. 



CAPITULO V 

 Análogos del trifenilmetilo. 



Se conocen toda una serie de compuestos derivados del 

 trifenilmetilo y que poseen sus propiedades características. 



Homólogos superiores son: 



El difenil-p • toluilmeülo (1), de color amarillo anaranja- 

 do, algo más intenso que el trifenilmetilo. Su peróxido fun- 

 de á 170-171°. ■:--_: 



El di-p • toluil-fenilmetílo (1), de color anaranjado: su per- 

 óxido funde á 147-148°. 



El tri-p • toluilmetilo (1), de color rojo anaranjado: es muy 

 inestable: sus disoluciones se decoloran al cabo de pocos 

 días; el peróxido funde á 169-170®. 



(1) Gomberg Ber. 37, 1627 (1904) y 36, 3927 (1903) 



