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Derivados halogenados se conocen (1). 



El p ■ cloro, el p ■ bromo y elp • iodotrifenilmetilo, de co- 

 lor rojo el primero, y rojo anaranjado los otros dos; los pe- 

 róxidos funden á 165°, 167° y 169° respectivamente. 



El tri p • tridorotrífenilmetilo es de color fuschina inten- 

 so, muy estable; al aire quedan coloreadas sus disoluciones 

 en amarillo; el peróxido no es puro: funde á 140° y 142°. 



Muy interesante es el tri-p ■ trínltrofrijenilmetilo (2) sus 

 disoluciones bencénicas tienen hermoso color fuschina en 

 caliente; en frío, el color es azul verdoso: su peróxido fun- 

 de á 218°. 



Tchitschibabin (3) ha conseguido obtener un trifenilmetilo 

 doble; tratando el bisdifenilclorometilbifeñilo 



(QHg)^ • CCl • C,;Hj • QH, • CC1(C,;H,), 



con plata molecular ha obtenido el bistrifenilmetilo 



iC,H^,C- CoH, • C(QH5), 



posee el color del permanganato, y al aire da un peróxido 

 que no se ha obtenido puro. 



En la serie del naftaleno se han obtenido: 



El difenenil-y.-naftilmetilo (4), de color pardo amarillento 

 intenso con fluorescencia verde; Schmidlin y Massini (5) in- 

 tentaron obtener el trinaftilmetilo; pero el cloruro tiene uni- 

 do el cloro con tal energía que no reacciona con la plata. El 

 tri a naftilcarbinol posee propiedades excepcionales dentro 

 de la serie de los triarilcarbinoles. 



También se ha intentado obtener un metilo con un núcleo 

 hidrogenado (6). El exahidrotrifenilcarbinol con ácido clor- 



