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hídrico no da el cloruro, sino que se obtiene el cicloexiliden- 

 difenilmetano; no puede, pues, llegarse al metilo 



H. H, 



H. H, 



Gomberg (1) primero, y después Schlenck (2), obtuvie- 

 ron el dibifenilendifeniletano; las disoluciones de. este com- 

 puesto, incoloras en frío, toman color pardo rojizo con in- 

 tensa fluorescencia azul cuando se calientan. Este compues- 

 to es el producto de la acción de la luz sobre el trifenilme- 

 tilo; cuando es puro no son fluorescentes sus disoluciones. 



Son interesantísimos los metilos de la serie del bifenilo. 



E\ mono-bifenil-difeniltnetilo {3) Celir^ • C^Mi- C"(CoHg)., 

 es rojo anaranjado; existe como el trifenilmetilo en una for- 

 ma incolora, y otra coloreada, predominando, sin embargo, 

 la última; lo mismo sucede en el di-bifenil-metilo (4) 

 (Cu H-, • C,; H^)^ C • Cy Hg cuerpo blanco al estado sólido 

 que se disuelve con color rojo intenso; en las disoluciones, 

 un 80 por 100 del metilo está en forma coloreada. 



El tribifenilnietilo (5) descubierto por Schlenck es un cuer- 

 po de color verde intenso (corrientemente parecido al óxido 

 de cromo). P. F° = 186. Según Schlenck, da este cuerpo 

 disoluciones de color violeta, y su peso molecular corres- 

 ponde, dentro de los errores experimentales, á la fórmula 



(CeHg — Cg 1-14)3 C. 



Dada la importancia que tiene este hecho, Schmidlin (6) 

 ha repetido estas investigaciones, á las que hemos asistido. 



(1) Ber. 39, 1469 y 2967 (1905). 



(2) Schlenck, Weickel y Hergenstein, Ber. A3, 1753 (1910). 



(3) ídem id. Ann. 368, 295 (1909). 



(4) ídem id. Ann. 372, (1910). 



(5) Schlenk, Weickel, Herzenstein. A. 372, 1, (1909). 



(6) Ber 45, 3171, 1912 y An. Soc. Fís. Quí. //, 21 1 (1913). 



