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Un compuesto de esta naturaleza será muy adecuado para 

 estudiar « las transformaciones de Walden » (Walderchen 

 Umkehriing). 



Se ha conseguido preparar con faci- 

 lidad el fenilbifenü-y. nafülcarbinol y 

 con éste el nuevo metilo, fenilbifenil- a 

 nattilmetilo de color café intenso que al 

 aire se decolora rápidamente dando un 

 peróxido muy alterable. 



Se han estudiado los espectros del 

 metilo y del carbinol en disolución sul- 

 fúrica, y las dos bandas (y también el 

 color sucio del metilo) hace sospechar 

 la coexistencia de dos metilos en diso- 

 lución (fig* 4.^). 



El desdoblamiento del racémico en 

 sus dos antípodas activos no se ha po- 

 dido conseguir hasta ahora, aunque hemos encontrado el 

 camino que ha de conducirnos á la separación. 



Figura 3. 



O 4C0 [>-\J- 



(1) 



(2) 



1 Fenil-llfenil-a-naftilnietilo 1 : 507 

 1 Carbinol en SO4H2 1:5(J(00 



Figura 4.' 



No se ha logrado combinar el radical del nuevo carbinol 

 asimétrico ni á los alcaloides ni á otra base: no se han podi- 

 do obtener esteres de este carbinol, ni se ha conseguido el 

 éter mentílico, pero hem.os podido obtener un producto muy 

 bien cristalizable con el alcohol amílico. 



Por dificultades comerciales no hemos dispuesto de alco- 

 hol amílico activo hasta la fecha, pero confiamos tenerlo 

 muy en breve, para continuar estas investigaciones. 



